近年生技產業成長驚人，包括癌症、糖尿病，乃至減重等新藥推出帶來龐大商機，進而又再來更多資金投入生物醫學的研發。近期又見一大新突破——Casgevy（也稱為exacel）療法，是利用CRISPR基因編輯工具，修改骨髓中製造血液的幹細胞。
Casgevy療法
為基因治療重要里程碑
由福泰製藥（美股代碼：VRTX）與CRISPR Therapeutics（簡稱CRISPR，美股代碼：CRSP）提出的自體細胞療法——Casgevy療法，不僅是第一個使用諾貝爾獎得主CRISPR/Cas9技術的療法，也是全球第一個先後獲得英、美、歐盟及沙烏地阿拉伯等國批准上市的CRISPR療法，成為基因治療、乃至生技業的重要里程碑，更將改變未來全球生技製藥版圖（詳見表1）。
Casgevy療法是用於治療符合條件的12歲及以上鐮刀型貧血症（SCD）患者與輸血依賴型的β地中海型貧血（TDT）患者。除了上述國家地區獲准上市外，瑞士與加拿大的醫療監管機構則正在進行審查，預料可獲通過，更多國家監管機構的認可批准應該很快就到來。
根據Allied Market Research和Global Market Research的統計，2021年至2022年，全球基因編輯產業市場規模由48億1,100萬美元成長至54億1,200萬美元，2022年年成長率為12.49%。預計2030年，全球基因編輯市場規模將達到360億6,100萬美元，年複合成長率（CAGR）為22.3%。
雖產業長期的成長可期，但製藥分析公司GlobalData表示，鑑於88%的CRISPR藥物正處於開發的早期階段，短期內不太可能再次看到CRISPR藥品獲批。因而更凸顯Casgevy療法的重要性。